Türkiye ve Avrupa pazarına girmek isteyen uluslararası tıbbi cihaz üreticileri için Ankara merkezli resmi, yasal ve teknik Yetkili Temsilcilik (L.A.R.) hizmeti sunuyoruz.
Tıbbi sarf malzemeleri, aktif cihazlar ve IVD (İn Vitro Diyagnostik) dahil tüm ürün gruplarında; teknik dokümantasyon incelemesi,
boşluk analizi ve Ürün Takip Sistemi (ÜTS) tescil işlemlerini uçtan uca, onay garantili olarak tamamlıyoruz.
Sağlık Bakanlığı ve TİTCK nezdinde üreticilerin tam yetkili yasal muhatabı olarak tüm süreçleri profesyonelce yönetiyoruz.