Elit Danışmanlık bünyesinde yürütülen tüm tıbbi cihaz kayıt, bildirim ve pazara giriş süreçleri; T.C. Sağlık Bakanlığı ve TİTCK (Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu) tarafından onaylanmış yasal mevzuat sertifikasyonlarına tam uyumlu olarak gerçekleştirilmektedir.
Kurucumuzun sahip olduğu TİTCK Sertifikalı Sorumlu Müdür unvanı ve güncel MDR (Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) yetkinlikleri ile firmaların teknik dokümantasyon, boşluk analizi ve ÜTS (Ürün Takip Sistemi) belge onay süreçlerini yasal güvence altına alıyoruz. Uluslararası standartlarda sunduğumuz Yetkili Temsilcilik (L.A.R.) hizmetlerimizle, küresel üreticilerin Türkiye'deki resmi ve sertifikalı muhatabı olarak operasyonlarımızı sürdürüyoruz.
DETAYLARELİT DANIŞMANLIK © COPYRIGHT 2026 ALL RIGHTS RESERVED Design By Web Tasarım | Seo